Suchergebnisse
Remimazolam ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Benzodiazepine. Remimazolam wurde in Japan im Januar 2020 zur allgemeinen Sedierung und in den USA und der EU im Juli 2020 bzw. März 2021 zur prozeduralen Kurzzeitsedierung zugelassen. Es wird parenteral angewendet in Form des Benzolsulfonsäure-Salzes, Remimazolambesilat.
- 308242-62-8
- DB12404
- 8M
- 9.9M
3. Juli 2020 · Remimazolam ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Benzodiazepin derivate, der zur Sedierung und Anästhesieeinleitung verwendet wird.
- Dr. Frank Antwerpes
15. Nov. 2022 · Remimazolam (CNS7056) is a novel benzodiazepine for intravenous sedation; it has an ultra-short duration of action and was recently approved for use in procedural sedation and general anaesthesia. It acts on γ-aminobutyric acid type A receptors and is rapidly converted into an inactive metabolite by tissue esterase enzymes.
- 10.2147/DDDT.S384155
- 2022
- Drug Des Devel Ther. 2022; 16: 3957-3974.
19. Aug. 2024 · In den letzten Jahren wurde das noch relativ neue, kurzwirksame Benzodiazepin Remimazolam in diversen Ländern und Regionen zugelassen und klinisch implementiert. Auch in der EU ist Remimazolam inzwischen zugelassen, und die Markteinführung in Deutschland wird in nicht allzu ferner Zukunft erwartet. Dies ist also ein guter Zeitpunkt ...
Remimazolam, sold under the brand name Byfavo, is a medication for the induction and maintenance of procedural sedation in adults for invasive diagnostic or surgical procedures lasting 30 minutes or less.
6. Apr. 2021 · Die Europäische Kommission hat Remimazolam, ein ultrakurz wirksames Benzodiazepin, für die prozedurale Sedierung zugelassen. Es soll bei endoskopischen Untersuchungen zum Einsatz kommen.
Byfavo (Remimazolam) Was ist Byfavo und wofür wird es angewendet? Byfavo ist ein Sedativum (Beruhigungsmittel), das vor einer medizinischen Untersuchung oder einem medizinischen Eingriff gegeben wird, damit sich die Patienten entspannt und schläfrig fühlen (sediert sind).
